• 内网办公
  • ENGLISH
  • 在线投票
  • 联系我们
  • 信息公开
  • 科研成果
    研究中心
    Structurally Simple Phenanthridine Analogues Based on Nitidine and Their Antitumor Activities

     

    论文题目

    Structurally Simple Phenanthridine Analogues Based on Nitidine and Their Antitumor Activities

    作    者

    Shu-Qin Qin, Lian-Chun Li, Jing-Ru Song,et al

    发表期刊

    Molecules

    //

    201924,page437

    摘    要

        A series of novel structurally simple analogues based on nitidine was designed

    and synthesized in search of potent anticancer agents. The antitumor activity against

    human cancer cell lines (HepG2, A549, NCI-H460, and CNE1) was performed by

    3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay in vitro. The results showed that some of them had good anticancer activities, especially derivatives with a [(dimethylamino)ethyl]amino side chain in the C-6 position. Planar conjugated compounds 15a15b,and 15c, with IC50 values of 1.20 _M, 1.87 _M, and 1.19 _M against CNE1 cells, respectively, were more active than nitidine chloride. Compound 15b and compound 15c with IC50 values of 1.19 _M and 1.37 _M against HepG2 cells and A549 cells demonstrated superior activities to nitidine. Besides, compound 5e which had a phenanthridinone core displayed extraordinary cytotoxicity against all test cells, particularly against CNE1 cells with the IC50 value of 1.13 _M.Keywords: nitidine;


    广西壮族自治区、中国科学院广西植物研究所
    地址:广西·桂林·雁山 电话:(+86)773-3550103 传真:(+86)773-3550067
    邮编:541006 E-Mail:bgs@gxib.cn
    Copyright gxib.cn 2005.All Right Reserved.Powered by gxib.cn
    桂ICP备05007876号



    桂公网安备 45031102000003号